Какво представлява аномалията на окото на колите?
„хориоидална хипоплазия също се нарича по -често аномалия на окото на коли. Това е наследствено заболяване, което може да засегне бордер коли, дългокосмести коли, късокосмести коли, ланкаширски хили или шетландски овчар.
При кучета, засегнати от болестта, има мутация в ген, който участва в развитието на окото, което причинява аномалия в развитието на кръвоносните съдове, които поддържат ретината. При хориоидална хипоплазия и двете очи са засегнати, но понякога различна степен между двете очи.
Как се предава болестта?
Аномалията на окото на Коли е заболяване:
- наследствен, който се предава от родители на потомци,
- моногенни, тоест свързани с a единична генна мутация,
- рецесивен т.е. Кой изисква и двамата родители да предадат мутиралия ген на техния потомък,
- автозомно, с други думи няма връзка със секса.
Има леки и тежки форми на болестта. Тъй като тези две форми са причинени от мутация в същия ген, кучетата с лека форма могат да родят потомство, което ще има тежка форма.
Как се проявява аномалията на окото на Коли?
При кучета с аномалия на окото на коли има а голяма вариабилност на клиничните признаци в зависимост от засегнатите раси и индивиди.
Леката форма на заболяването (степен 1 и 2) не причинява визуален дискомфорт и не прогресира, докато тежките форми (степен 3 и 4) са прогресивни и са придружени от отлепване на ретината и вътреочни кръвоизливи, които водят до загуба на зрението до пълна слепота на животното.
Въпреки това, въпреки че аномалията на окото на колите може да доведе до слепота, болестта не влияе върху оцеляването на животните и повечето кучета се адаптират сравнително добре към загубата на зрение. Очевидно е необходимо да се адаптира тяхната среда, за да се улесни ежедневието им.
Аномалията на окото на Коли може да бъде свързана с други очни аномалии, понякога по -очевидни като микрофталмия.
Има ли лечение за AOC?
За съжаление няма без лечение за това заболяване, въпреки че някои аномалии, понякога свързани с аномалия на окото на колите, като колобома, могат да се възползват от операцията за минимизиране на ефектите.
Има ли средства за превенция?
Сега има a генетичен тест за откриване на кучета, носещи мутиралия ген, който причинява аномалия на окото на Коли. При рискови породи този тест дава възможност да се изключат от разплодни кучета, носещи две копия на дефектния ген, или да се размножават кучета, които имат само едно копие на дефектния ген (хетерозиготи) с кучета, които не носят мутацията (здрави хомозиготи).
