Какво е синдром на Фанкони?
Синдромът на Фанкони се отнася до a заболяване на бъбреците което води до повишено елиминиране на различни елементи в урината на кучето, когато те обикновено не трябва да се елиминират изобщо или да не се елиминират в такива количества.
И двата бъбрека непрекъснато почистват цялото тяло, като филтрират цялата плазма от кръвния поток. Когато кръвната плазма преминава през бъбреците, бъбрекът задържа токсини като карбамид, някои от йони и минерали, които трябва да бъдат елиминирани в урината. Успоредно с това, бъбреците реабсорбират други елементи като глюкоза („захар“), аминокиселини, част от вода, натрий, калий, фосфати и бикарбонат, така че те да останат в тялото. Кръвта и да се използват за правилното функциониране на тялото.
Следователно, когато кучето има синдром на Фанкони, има аномалия реабсорбция на глюкоза, аминокиселини и / или електролити в проксималната извита тръба на нефроните. След това тези различни метаболити се евакуират в урината. Следователно синдромът на Фанкони води дозначителни недостатъци както и а метаболитна ацидоза което може да бъде фатално за животното без лечение от ветеринарен лекар. Той може също да прогресира до развитие на хронично бъбречно заболяване.
Синдром на Фанкони при кучета: възможни причини
При кучета синдромът на Фанкони може да има различен произход, включително:
Генетичен произход
Той съществува няколко предразположени породи кучета до синдром на Фанкони. Сред тези раси, Басенджи е породата, която сама представлява 75% от случаите на вроден синдром на Фанкони. Съществува и ДНК тест за развъдчиците за откриване на разплодни кучета, носещи мутиралия ген, който причинява болестта.
Сред другите породи, предразположени към синдром на Фанкони, има и Шетландска овчарка или дори миниатюрен шнауцер.
Ятрогенен произход
Няколко лекарства може да бъде причина за развитието на синдром на Fanconi при кучета. По -конкретно, те са антибиотици, чиито активни вещества са гентамицин, стрептозоцин или амоксицилин.
Замърсени лакомства
Много случаи на синдроми на Fanconi при кучета са описани в резултат напоглъщане на сушени пилешки, патешки или телешки лакомства. Смята се, че тези лакомства, замърсени с токсини, които причиняват увреждане на бъбреците, в повечето случаи идват от Китай. Заболяването може да бъде обратимо със спиране на лакомствата и с управлението на синдрома, но това за съжаление не е систематично.
Първичен хипопаратиреоидизъм
Синдромът на Фанкони при кучета най -накрая може да бъде вторичен спрямо а първичен хипопаратиреоидизъм. Това е сравнително рядко ендокринно заболяване, характеризиращо се с липса на секреция на паратиреоиден хормон (PTH) от паращитовидните жлези на кучето. Именно този хормон повишава нивата на калций (нивата на калций в кръвта), като стимулира реабсорбцията му от бъбреците. Когато той вече не се секретира достатъчно, има изтичане на калций през урината, поради липса на бъбречна реабсорбция.
Какви са симптомите на синдрома на Fanconi?
Синдромът на Фанкони при кучета може да се прояви като:
- а полиуро-полидипсия (PUPD). Кучето пие и уринира много,
- а отслабване поради изтичането на глюкоза и аминокиселини с урината, отговорни за сериозни недостатъци. По този начин при растящите млади хора тези течове могат да бъдат причина за рахит,
- а тежка умора,
- а анорексия (отказ от ядене).
Първите симптоми на генетичен синдром на Фанкони се проявяват най -често на възраст между 2 и 4 години на животното.
Как се диагностицира синдромът на Fanconi?
Диагнозата на синдрома на Fanconi е понякога е трудно да се установи, което е вероятно да забави правилното управление на животното. Най -лесно диагностицираната форма на този синдром е тази, която причинява изтичане на глюкоза в урината.
За да постави диагнозата си със сигурност, вашият ветеринарен лекар може да прибегне до:
- от анализ на урината,
- от кръвни тестове,
- а рентгенография на костите да се наблюдава възможно намаляване на костната плътност,
- а бъбречна биопсия,
- а генетичен тест ако последното е налично за породата кучета, засегната от състоянието.
Синдром на Фанкони при кучета: какво лечение?
Лечението на синдрома на Fanconi обикновено се основава на:
- коригиране на хипокалиемия (ниско ниво на калий в кръвта) чрез прилагане на калиев хлорид,
- корекция на метаболитна ацидоза, причинена от изтичането на бикарбонат в урината чрез прилагане на натриев бикарбонат или калиев цитрат,
- заместването на различните вещества, елиминирани в урината чрез хранителни добавки.
Очевидно, ако произходът на синдрома на Fanconi е лекарство или храна, ще е необходимо да се спре текущото лечение (винаги по препоръка на вашия ветеринарен лекар) или да се спре разпространението на заразени лакомства.
С това лечение някои животни могат да поддържат добра продължителност на живота и качество на живот. Прогнозата за животни, чийто синдром на Fanconi е прогресирал до бъбречна недостатъчност, е по -сдържана. Тези животни ще се нуждаят от лечение, което ще забави прогресията на хронично бъбречно заболяване.
